AmpleLogic freut sich, die erfolgreiche Implementierung des Electronic Document Management (EDMS) Systems bei Umedica Labs bekannt zu geben
Wir möchten die Gelegenheit nutzen, allen an dieser Implementierung Beteiligten für ihre Unterstützung, Begeisterung und harte Arbeit im Verlauf dieses Projekts zu danken.
Unsere GMP Software Solutions wurde speziell für den Biowissenschaftssektor entwickelt und erleichtert die Verwaltung von Qualitätsprozessen sowie die Lösung nicht qualitätsbezogener Probleme in Ihrem Unternehmen. Alle Lösungen entsprechen FDA, WHO, EU Annex 11, cGMP, MHRA, ISO und anderen geltenden Vorschriften und Standards zu ihren Arzneimittelprodukten.
Um mehr über die elektronische Dokumentenmanagement-Software (EDMS) von AmpleLogic zu erfahren, kontaktieren Sie uns bitte
Über Umedica Labs
UMEDICA ist einer der führenden Hersteller von pharmazeutischen Formulierungen und Exporthaus in Indien, das ein breites Spektrum an chronischen und akuten Therapien anbietet
UMEDICAs Produktionsstätte in Vapi, Gujarat, ist ein GMP-zertifiziertes Unternehmen der WHO, der US-amerikanischen FDA, der EU, Health Canada, TGA & Vom MoH der VAE genehmigte Einrichtung. Die Anlage wurde auch von den Aufsichtsbehörden verschiedener Länder geprüft und genehmigt, nämlich. USA, EU, Australien, Kanada, Vereinigte Arabische Emirate, Simbabwe, Äthiopien, Tansania, Nigeria, Uganda, Kenia, Ghana, Elfenbeinküste, Malawi usw.
