AmpleLogic freut sich, die erfolgreiche Implementierung des Dokumentenmanagementsystems (DMS) und der Qualitätsmanagementsoftware (QMS) bei Vieco Pharmaceuticals, Dubai, bekannt zu geben.
Wir möchten die Gelegenheit nutzen, allen an dieser Implementierung Beteiligten für ihre Unterstützung, Begeisterung und harte Arbeit während des Kurses zu danken dieses Projekts.
AmpleLogic ist ein webbasiertes elektronisches QMS-System, mit dem sie die erforderlichen Qualitätsprozesse verwalten, überwachen und steuern können. Diese elektronische EQMS-Software wird auch den Prozess zur Einhaltung gesetzlicher Compliance-Standards und zur Gewährleistung der Datenintegrität rationalisieren. Unsere QMS-Softwaremodule erhöhen die Genauigkeit, steigern die Produktivität und Effizienz und sorgen für Konsistenz über funktionale Abteilungen und Prozesse hinweg, indem sie sicherstellen, dass alle dieselben Daten verwenden.
Das DMS-System bietet ein zentrales System zur Speicherung aller kontrollierten Dokumente sowie aller Revisionen für Zugriff und Archivierung usw. Dies Dokumentenmanagement-Modul bietet außerdem die Möglichkeit, automatisierte Dokumentenprüfungen und -genehmigungen einzurichten sowie eingeschränkte und uneingeschränkte Dokumente je nach Typ zu kontrollieren. Mit der AmpleLogic Electronic Document Management System (DMS)-Software können Unternehmen Richtlinien, Arbeitsanweisungen, Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Handbücher und Berichte dynamisch und in Übereinstimmung mit behördlichen Standards erstellen und steuern.
Unsere GMP-Softwarelösungen sind speziell für das Leben entwickelt Wissenschaftssektor und erleichtert die Verwaltung von Qualitätsprozessen sowie die Lösung nicht qualitätsbezogener Probleme in Ihrem Unternehmen. Alle Lösungen entsprechen FDA, WHO, EU Annex 11, cGMP, MHRA, ISO und anderen Vorschriften und Standards, die für ihre Arzneimittel gelten.
Erfahren Sie mehr darüber, wie das AmpleLogic Quality Assurance Solutions-Modul die gesamten Qualitätsmanagement- und Dokumentenmanagementprozesse unterstützt
Über Vieco Pharmaceuticals
Vieco Pharmaceuticals wurde 2014 als Reaktion auf den enormen Marktbedarf an hochwertigen Medikamenten in der Region sowie auf den Bedarf an modernsten pharmazeutischen Produktionstechnologien unter Einhaltung der neuesten internationalen Standards – Good Manufacturing Practices (GMP), Good Laboratory Practices (GLP) und Good Vertriebspraktiken (BIP). In diesem Sinne wird Vieco eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Qualität der lokalen Gesundheitsversorgung spielen.