Die Konvergenz von aPaaS (Application Platform as a Service) mit COTS-Lösungen (Commercial Off-The-Shelf) und Low-Code-Entwicklung verändert die Art und Weise, wie Pharmaunternehmen Anwendungen für Qualität, Fertigung und Laborbetrieb erstellen und bereitstellen.
Herkömmliche Ansätze für pharmazeutische Software – entweder die Erstellung maßgeschneiderter Lösungen oder die Implementierung starrer COTS-Pakete – weisen jeweils erhebliche Einschränkungen auf. Die kundenspezifische Entwicklung ist teuer und langsam, während COTS-Lösungen häufig umfangreiche Anpassungen an bestimmte Geschäftsprozesse erfordern.
aPaaS mit Low-Code-Funktionen bietet einen Mittelweg, der die Geschwindigkeit der COTS-Bereitstellung mit der Flexibilität einer kundenspezifischen Entwicklung kombiniert. Vorvalidierte Komponenten für gängige pharmazeutische Arbeitsabläufe (Abweichungsmanagement, Änderungskontrolle, CAPA) können mithilfe visueller Tools anstelle herkömmlicher Codierung konfiguriert und erweitert werden.
Zu den Vorteilen für Pharmaunternehmen gehören eine zehnmal schnellere Bereitstellung, 70 % niedrigere Gesamtbetriebskosten, integrierte Funktionen zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Möglichkeit, Anwendungen schnell an sich ändernde Geschäftsanforderungen und behördliche Erwartungen anzupassen.
