Plan, execute, and close audits with structured checklists, findings management, action tracking, and audit history.
Business Challenge
Quality teams need consistent planning, execution, and follow-up across internal audits, supplier audits, and other audit types.
AmpleLogic supports audit planning through closure with linked findings, actions, and retained audit records.
End-to-End-Prozessablauf
Strukturierter Arbeitsablauf von der Einleitung bis zum Abschluss mit integrierten Compliance-Kontrollpunkten und behördlicher Durchsetzbarkeit in jeder Phase.
Define audit scope, objectives, and schedule.
Assign auditors, sites, and timelines for planned audits.
Prepare checklists, documents, and audit logistics.
Record observations, evidence, and findings during the audit.
Classify findings and observations with required documentation.
Assign corrective actions and track responses to findings.
Review audit outcomes and response adequacy.
Close audit records with complete history and linked actions.
Fähigkeiten
Umfassende Funktionen, die auf die regulatorischen Anforderungen der Biowissenschaften und betriebliche Exzellenz ausgelegt sind.
Audit planning and scheduling
Auditor assignment and checklist management
Audit execution with findings and observations
Finding classification and action assignment
Audit response tracking and review
Support for internal and supplier audit workflows
Linkage to CAPA and deviation records
Audit history and trend reporting
Inspection readiness visibility for open findings
Anwendungen aus der Praxis
Bewährte Szenarien, in denen dieses Modul einen messbaren Mehrwert für alle Life-Science-Betriebe liefert.
Planen und führen Sie regelmäßige GMP-Audits mit dieser Audit-Management-Software für pharmazeutische Qualitätssysteme durch – standardisierte Checklisten und automatisierte Audit-Ergebnisse und CAPA-Integrationsworkflows.
Führen Sie Lieferanten-Qualitätsaudits vor Ort oder am Desktop mit Lieferanten-Audit-Management, Lieferanten-Audit-Verfolgung, Qualifizierungsbewertung, Ergebnisverfolgung und Requalifizierungsplanung durch.
Verwenden Sie Software-Dashboards für die Vorbereitung auf pharmazeutische Inspektionen, um Lücken zu identifizieren, ausstehende CAPAs zu schließen und sicherzustellen, dass die gesamte Dokumentation für FDA-, EU-GMP- oder MHRA-Inspektionen prüfungsbereit ist.
Verwalten Sie das Audit-Management Dritter für Vertragsprüfer mit internen und externen Audit-Management-Workflows, Dokumentenfreigabe, virtuellen Beobachtungen und elektronischer Beweiserfassung.
GxP & Data Integrity
AmpleLogic provides controls that help support regulated quality processes. These capabilities alone do not guarantee regulatory compliance.
Track relevant changes and activities across records, reviews, and approvals.
Support controlled review and approval workflows with documented sign-off.
Provide access according to user responsibilities across quality processes.
Maintain visibility across records, linked quality events, actions, and approvals.
Standardize quality processes with configurable workflow steps and checkpoints.
Maintain controlled versions of relevant records, forms, and supporting information.
Häufige Fragen
Erfahren Sie mit einer personalisierten Demo, wie AmpleLogic eQMS Ihre Auditmanagement-Workflows transformieren kann.
Wir sind dort, wo Sie uns brauchen. Global verbunden, lokal geliefert.
Melange Tower, 2nd Floor, Wing-C, Patrika Nagar, HITEC City, Madhapur, Hyderabad - 500081, Telangana, India
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