AmpleLogic은 Umedica Labs의 전자 문서 관리(EDMS) 시스템의 성공적인 구현을 발표하게 되어 기쁘게 생각합니다.
이 구현에 관련된 모든 사람에게 이 프로젝트가 진행되는 동안 지원, 열정 및 노력에 대해 감사의 말씀을 전하고 싶습니다.
GMP 소프트웨어 솔루션은 생명과학 부문을 위해 특별히 제작되었으며 품질 프로세스 관리 부담을 덜어주고 회사 내 비품질 관련 문제를 해결하며 모든 솔루션은 FDA, WHO, EU Annex 11, cGMP, MHRA, ISO 및 기타 규정을 준수합니다.
AmpleLogic에서 제공하는 전자 문서 관리 소프트웨어(EDMS)에 대해 자세히 알아보려면 언제든지 문의해 주세요.
Umedica Labs 정보
UMEDICA는 제약 제제 및 광범위한 만성 및 급성 치료법을 제공하는 인도의 수출 회사
구자라트주 Vapi에 위치한 UMEDICA의 제조 시설은 WHO GMP 승인을 받았으며 미국 FDA, EU, 캐나다 보건부, TGA & UAE MoH 승인 시설. 이 시설은 또한 다양한 국가의 규제 당국으로부터 감사 및 승인을 받았습니다. 미국, EU, 호주, 캐나다, UAE, 짐바브웨, 에티오피아, 탄자니아, 나이지리아, 우간다, 케냐, 가나, 코트디부아르, 말라위 등
