AmpleLogic은 두바이 Vieco Pharmaceuticals에서 문서 관리 시스템(DMS)과 품질 관리 소프트웨어(QMS)를 성공적으로 구현했다는 소식을 발표하게 되어 기쁘게 생각합니다.
이 과정에서 지원, 열정, 노력에 대해 이 구현에 참여한 모든 분들께 감사의 말씀을 전하고 싶습니다. 프로젝트.
AmpleLogic 웹 기반 전자 QMS 시스템을 통해 필요한 품질 프로세스를 관리, 모니터링 및 제어할 수 있습니다. 이 전자 EQMS 소프트웨어는 또한 규제 준수 표준을 충족하고 데이터 무결성을 보장하는 프로세스를 간소화합니다. 당사의 QMS 소프트웨어 모듈은 모든 사람이 동일한 데이터를 사용하도록 보장하여 정확도를 높이고 생산성과 효율성을 높이며 기능 부서와 프로세스 전반에 일관성을 제공합니다.
DMS 시스템은 모든 통제 문서는 물론 액세스 및 보관을 위한 수정본 등을 저장하기 위한 중앙 집중식 시스템을 제공합니다. 이 문서 관리 모듈은 자동화된 문서 검토, 승인을 설정하고 유형에 따라 제한되거나 제한되지 않은 문서를 제어하는 기능도 제공합니다. AmpleLogic 전자 문서 관리 시스템(DMS) 소프트웨어를 사용하면 조직은 규제 표준에 따라 정책, 작업 지침, 표준 운영 절차(SOP), 매뉴얼 및 보고서를 동적으로 생성하고 제어할 수 있습니다.
저희 GMP 소프트웨어 솔루션은 평생을 위해 특별히 제작되었습니다. 과학 부문을 지원하며 품질 프로세스 관리 부담을 완화하고 회사 내 비품질 관련 문제를 해결하며 모든 솔루션은 FDA, WHO, EU Annex 11, cGMP, MHRA, ISO 및 해당 의약품에 적용되는 기타 규정 및 표준을 준수합니다.
AmpleLogic 품질 보증 솔루션 모듈이 전체 품질 관리 및 문서 관리 프로세스를 어떻게 지원하는지 자세히 알아보세요.
Vieco 소개 제약
Vieco Pharmaceuticals는 이 지역의 고품질 의약품에 대한 엄청난 시장 요구와 최신 의약품 생산 기술에 대한 요구에 부응하는 동시에 최신 국제 표준인 우수 제조 관리 기준(GMP), 우수 실험실 관리 기준(GLP) 및 우수 유통 관리 기준을 준수하면서 2014년에 설립되었습니다. (GDP). 그런 의미에서 비에코는 지역 의료의 질을 향상시키는 데 중요한 역할을 하게 될 것입니다.
