ガートナー、検査情報管理システムのマーケット ガイドで Amplelogic LIMS を評価
ガートナー® 検査情報管理システムのマーケット ガイドは、LIMS 業界が変化していることを示しています。 今日の研究室には、増大するワークロード、自動化、迅速な意思決定をサポートできる、柔軟で接続されたシステムが必要です。 Gartner は、ライフ サイエンスの CIO は単なる機能のリストを超えて、完全で使いやすいプラットフォームを提供するベンダーに焦点を当てる必要があると提案しています。 AmpleLogic が、デジタル ラボの未来の形成を支援するベンダーの 1 つとしてこのガイドに挙げられていることを誇りに思います。
現代のラボの需要に応える
ライフ サイエンスが AI と自動化を活用したデジタル ファースト ラボに向けて急ピッチで進む中、従来の LIMS を超えて移行するというプレッシャーがこれまで以上に大きくなっています。 Gartner は最新のブログで、大規模なカスタマイズの負担なしに、ワークフローを合理化し、運用コストを削減し、コンプライアンスを確保する、将来に備えた統合プラットフォームの必要性を強調しています。 Gartner は、Amplelogic の LIMS が、規制基準を満たしながら研究室のワークフローを最新化するのに役立つモジュール式のコンプライアンス設計であると評価しました。
Amplelogic LIMS: 実用的でスケーラブルで、コンプライアンスを考慮して構築されています
Amplelogic LIMS は、製薬研究室が登録や試験のスケジュール設定から結果入力や監査追跡に至るまで、サンプルのライフサイクル全体を管理するのに役立ちます。
主な機能 以下が含まれます：
21 CFR Part 11 および ALCOA+ 原則への準拠
監査証跡とタイムスタンプ付きエントリによる自動テストワークフロー
バーコード対応のサンプル追跡
分析機器との統合および品質 システム
ラボ固有のワークフロー用の構成可能なテンプレート
ラボはモジュールごとに実装でき、検証済みのシステムを中断することなく、必要に応じて機能を拡張できます。 これにより、規制の圧力下にある研究室にとって適応性と効率性の両方が得られます。
リーダーシップの視点
「当社のシステムは、仮定ではなく、実際的な理解に基づいています」と、Amplelogic の製品チームの上級代表者は述べています。 「ガートナーのブログでのこの言及は、焦点を絞った効果的なテクノロジーで製薬研究室をサポートするという当社の継続的な取り組みを反映しています。」
既存および将来のユーザー向け
既存の Amplelogic ユーザーにとって、この言及は進化する業界標準への当社の整合性を裏付けるものです。 当社は今後も次のことに注力していきます。
導入タイムラインの短縮
エンタープライズ システム間の相互運用性の向上
ユーザー エクスペリエンスと規制への対応力の強化
終わりに
ガートナーの言及は、製薬ラボ向けに信頼性があり、使用可能で、準拠したツールの構築に当社が注力していることを強調しています。 私たちは、科学チームと運用チームの作業を簡素化し、コンプライアンス体制を強化するソフトウェアをサポートすることに引き続き取り組んでいます。
