Julphar での EQMS システムの導入
Julphar (Gulf Pharmaceutical Industries) は 1980 年に設立され、アラブ首長国連邦のラス アル ハイマに拠点を置く大手製薬メーカーです。 同社は、中東および北アフリカ (MENA) 地域最大の製薬会社の 1 つです。 品質、イノベーション、コンプライアンスへの取り組みで知られる Julphar は、国際的に認定された 16 か所の製造施設を運営しており、合計で毎日 100 万箱以上の薬箱を生産しています。
5,000 名を超える専門家を擁する Julphar は、錠剤、シロップ、懸濁液、クリーム、注射剤などの広範な製品ポートフォリオを提供しています。 これらの製品は、5 大陸の 50 以上の市場に流通しており、Julphar の世界的な拠点を浮き彫りにしています。
課題
従来のシステムに依存しているため、Julphar は品質管理プロセスの維持と管理がますます複雑になることに直面していました。 課題としては次のものが挙げられます。
非効率的な手動プロセス: 品質の承認とレビューの所要時間が遅い。
データのサイロ: 部門間の可視性が限られているため、意思決定が妨げられる。
コンプライアンスのリスク: 品質記録が断片化されているため、世界的な規制基準を順守することが困難。
監査と検査の障害: 手動の追跡システムは規制時の非効率を招いていた。
Julphar がこれらの課題をどのように克服し、品質管理を合理化したかを知るには、以下のフォームに記入して完全なケーススタディをダウンロードしてください。
業界
製薬 製造
所在地、
ドバイ
従業員数
3,000 人以上
営業所はどこですか?
インドの拠点。
納期
35 日
何をご希望ですか? この中で私たちは何をすべきでしょうか?
私たちは最高のサービスを保証します。 現時点では、また何か必要な場合には、私たちが対応させていただきます。
