AmpleLogic は、Umedica Labs での電子文書管理 (EDMS) システムの導入が成功したことを発表できることをうれしく思います。
このプロジェクトの期間中、この導入に関わった皆様のサポート、熱意、勤勉にこの機会を借りて感謝いたします。
GMP ソフトウェア ソリューション は、ライフ サイエンス分野専用に構築されており、品質プロセス管理の負担を軽減し、社内の品質以外の問題を解決します。すべてのソリューションは FDA、WHO、EU Annex 11、cGMP、MHRA、ISO などに準拠しています。
AmpleLogic が提供する電子文書管理ソフトウェア (EDMS) の詳細については、お気軽にお問い合わせください。
Umedica Labs について
UMEDICA は、医薬品製剤および医薬品の大手メーカーの 1 つです。 インドの輸出会社であり、慢性および急性の幅広い治療法を提供しています。
グジャラート州バピにある UMEDICA の製造施設は、WHO の GMP 承認、米国 FDA、EU、カナダ保健省、TGA および米国政府の承認を受けています。 UAE 保健省承認施設。 この施設は、さまざまな国の規制当局による監査および承認も受けています。 米国、EU、オーストラリア、カナダ、UAE、ジンバブエ、エチオピア、タンザニア、ナイジェリア、ウガンダ、ケニア、ガーナ、コートジボワール、マラウイなど
