AmpleLogic は、ドバイの Vieco Pharmaceuticals で文書管理システム (DMS) と品質管理ソフトウェア (QMS) の導入が成功したことを発表できることを嬉しく思います。
この導入に携わった皆様の、この間のサポート、熱意、そして勤勉にこの機会を借りて感謝いたします。
AmpleLogic Web ベースの電子 QMS システム。これにより、必要な品質プロセスの管理、監視、制御が可能になります。 この電子 EQMS ソフトウェアは、規制遵守基準を満たし、データの整合性を確保するプロセスも合理化します。 当社の QMS ソフトウェア モジュールは、全員が同じデータを使用できるようにすることで、精度、生産性、効率を向上させ、機能部門やプロセス全体で一貫性を実現します。
DMS システムは、管理されているすべてのドキュメント、およびアクセスやアーカイブなどの改訂を保存する集中システムを提供します。このドキュメント 管理 モジュールは、自動化されたドキュメント レビュー、承認を確立する機能のほか、種類に基づいて制限付きドキュメントと制限なしドキュメントを制御する機能も提供します。 AmpleLogic 電子文書管理システム (DMS) ソフトウェアを使用すると、組織は規制基準に準拠して、ポリシー、作業指示、標準操作手順 (SOP)、マニュアル、レポートを動的に作成および管理できます。
当社のGMP ソフトウェア ソリューション はライフ サイエンス分野専用に構築されており、品質プロセスの管理の負担を軽減し、社内の品質関連以外の問題を解決します。すべてのソリューションは、FDA、WHO、EU Annex 11、cGMP、MHRA、ISO、および自社の医薬品に適用されるその他の規制や基準に準拠しています。
AmpleLogic 品質保証ソリューション モジュールが品質管理および文書管理プロセス全体をどのようにサポートするかについて詳細をご覧ください。
概要 Vieco Pharmaceuticals
Vieco Pharmaceuticals は、この地域の高品質医薬品に対する多大な市場ニーズと、最新の国際基準である適正製造基準 (GMP)、適正検査基準 (GLP) に準拠しながら最新の医薬品生産技術のニーズに応えて 2014 年に設立されました。 適正流通慣行 (GDP)。 その意味で、Vieco は地域医療の質の向上において重要な役割を果たすことになります。