AmpleLogic 很高兴地宣布 Umedica Labs 成功实施了电子文档管理 (EDMS) 系统
我们想借此机会感谢参与此实施的每个人在该项目过程中的支持、热情和辛勤工作。
我们的 GMP 软件解决方案专为生命科学领域而设计，可减轻管理质量流程的负担，并解决公司内部的非质量相关问题，所有解决方案均符合 FDA、WHO、欧盟附件 11、cGMP、MHRA、ISO 以及适用于生命科学领域的其他法规和标准
要了解有关 AmpleLogic 提供的电子文档管理软件 (EDMS) 的更多信息，请随时与我们联系
关于 Umedica Labs
UMEDICA 是领先的药物制剂和药品制造商之一。 印度的出口公司，提供广泛的慢性和急性疗法
UMEDICA 的制造工厂位于古吉拉特邦瓦皮 (Vapi)，已获得 WHO GMP 批准，获得美国 FDA、欧盟、加拿大卫生部、TGA 和 TGA 认证。 阿联酋卫生部批准的设施。 该设施还经过了各国监管机构的审核和批准。 美国、欧盟、澳大利亚、加拿大、阿联酋、津巴布韦、埃塞俄比亚、坦桑尼亚、尼日利亚、乌干达、肯尼亚、加纳、科特迪瓦、马拉维等
