AmpleLogic 很高兴地宣布迪拜 Vieco Pharmaceuticals 成功实施了文档管理系统 (DMS) 和质量管理软件 (QMS)。
我们想借此机会感谢所有参与实施的人员在此过程中的支持、热情和辛勤工作。 项目。
AmpleLogic 基于网络的电子 QMS 系统使他们能够管理、监控和控制所需的质量流程。 该电子 EQMS 软件还将简化满足监管合规标准和确保数据完整性的流程。 我们的 QMS 软件模块可确保每个人都使用相同的数据，从而提高准确性、生产力和效率，并在各个职能部门和流程之间提供一致性。
DMS 系统提供了一个集中系统，用于存储所有受控文档以及访问和存档的任何修订等。此文档管理 模块还提供建立自动文档审查、批准以及根据类型控制受限和非受限文档的能力。 借助 AmpleLogic 电子文档管理系统 (DMS) 软件，组织可以根据监管标准动态创建和控制政策、工作说明、标准操作程序 (SOP)、手册和报告。
我们的GMP 软件解决方案专为生命科学而构建 部门，并减轻管理质量流程的负担，以及解决公司内部的非质量相关问题，所有解决方案均符合 FDA、WHO、欧盟附件 11、cGMP、MHRA、ISO 以及适用于其药品的其他法规和标准。
详细了解 AmpleLogic 质量保证解决方案模块如何支持整个质量管理和文档管理流程
关于 Vieco 制药
Vieco Pharmaceuticals成立于2014年，旨在满足该地区对高质量药品的巨大市场需求，以及对最新药品生产技术的需求，同时遵守最新的国际标准——良好生产规范（GMP）、良好实验室规范（GLP）和良好分销规范 （国内生产总值）。 从这个意义上说，Vieco 将在提高当地医疗保健质量方面发挥重要作用。