برنامج رائد لإدارة المخاطر الصيدلانية ونظام إدارة مخاطر الجودة - برنامج إدارة مخاطر المؤسسات وبرنامج QRM للمستحضرات الصيدلانية مع برنامج إدارة المخاطر القائم على الذكاء الاصطناعي، وبرنامج تحليل مخاطر FMEA، وبرنامج تحليل مخطط هيكل السمكة، وأدوات تحليل السبب الجذري، وتسجيل مخاطر المنتجات الدوائية وتحديد أولوياتها، وتحليلات المخاطر وإعداد التقارير، وبرنامج إدارة المخاطر السحابية للصناعات الدوائية المتوافق مع ICH Q9.
إيتش Q9
نظام إدارة مخاطر الجودة
يحركها الذكاء الاصطناعي
برامج تحديد المخاطر
25%
أحداث أقل جودة
فميا
برامج تحليل المخاطر
تدفق العملية من النهاية إلى النهاية
سير عمل منظم من البداية وحتى الإغلاق مع نقاط فحص الامتثال المضمنة وإمكانية الدفاع التنظيمي في كل مرحلة.
يكتشف برنامج تحديد مخاطر الذكاء الاصطناعي المخاطر الناشئة تلقائيًا من الانحرافات والشكاوى ونتائج التدقيق وبيانات العملية - تكملها أدوات تقييم المخاطر المنظمة وجلسات العصف الذهني وتحليل البيانات التاريخية عبر نظام إدارة مخاطر الجودة.
برنامج تقييم مخاطر الجودة باستخدام برنامج تحليل مخاطر FMEA، وبرنامج مصفوفة مخاطر منتجات الأدوية، وتحليل مخطط هيكل السمكة، وتحليل مخاطر مخطط إيشيكاوا، وتحليل مخطط السبب والنتيجة، وأدوات تحليل السبب الجذري بما في ذلك أداة تحليل السبب الجذري لهيكل السمكة، وبرنامج تحليل هيكل السمكة عالي الجودة، و5 برامج تحليل لماذا.
نظام تسجيل المخاطر مع حساب RPN الآلي لتسجيل مخاطر المنتجات الدوائية وتحديد أولوياتها - عتبات الخطورة والتكرار وقابلية الاكتشاف القابلة للتكوين التي تقود مشغلات تصعيد إدارة مخاطر المؤسسة.
سير عمل تخفيف المخاطر مع تعيينات المهام ومتطلبات الأدلة والجداول الزمنية ومعايير الفعالية - مدعومًا بأتمتة برامج تخفيف مخاطر الأدوية ضمن نظام إدارة المخاطر المتوافق مع GMP.
نظام مراقبة المخاطر GMP الذي ينفذ إجراءات سير عمل تخفيف المخاطر ومراقبة المخاطر المتبقية من خلال تحليلات المخاطر ولوحات التحكم في التقارير - تنبيهات تلقائية عندما تتجاوز مستويات المخاطر الحدود المقبولة في نظام إدارة المخاطر هذا للصناعات الدوائية.
إدارة دورة حياة المخاطر من خلال سير عمل المراجعة الدورية الناتجة عن أحداث دورة حياة المنتج، أو التحديثات التنظيمية، أو التقييمات المجدولة - مما يضمن إدارة مخاطر الجودة المتكاملة والمستمرة عبر محفظة إدارة مخاطر المؤسسة.
القدرات
قدرات شاملة مصممة للمتطلبات التنظيمية لعلوم الحياة والتميز التشغيلي.
Risk assessment tools supporting FMEA risk analysis software, Fault Tree Analysis, fishbone diagram analysis, ishikawa diagram risk analysis, and custom drug product risk matrix software methodologies
Risk scoring system with Severity, Occurrence, and Detectability (SOD) scoring and automated Risk Priority Number (RPN) calculation for drug product risk scoring and prioritization
Risk mitigation workflow with task assignments, evidence requirements, effectiveness criteria, and pharma risk mitigation software automation
GMP risk monitoring system with continuous risk monitoring, automated alerts when residual risk exceeds acceptable thresholds, and real-time risk analytics and reporting
AI risk identification software leveraging AI driven risk management software to auto-detect emerging risks from deviations, CAPA, complaints, and audit findings
Root cause analysis tools including fishbone root cause analysis tool, quality fishbone analysis software, cause and effect diagram analysis, 5 why analysis software, and fishbone diagram analysis software for structured investigations
Risk lifecycle management with risk review workflows triggered by product lifecycle events (new product launch, process changes, regulatory updates)
Enterprise risk management dashboards showing heat maps, RPN trends, risk analytics and reporting, and top risks by product and process area
GMP compliant risk management system with 21 CFR Part 11 compliance, electronic signatures, and full audit trail for every risk record
Cloud risk management software for pharma with multi-site deployment, role-based access, and centralized enterprise risk management across the quality portfolio
تطبيقات العالم الحقيقي
سيناريوهات مثبتة حيث توفر هذه الوحدة قيمة قابلة للقياس عبر عمليات علوم الحياة.
قم بإجراء تقييمات شاملة للمخاطر باستخدام برنامج مصفوفة مخاطر المنتجات الدوائية وبرنامج تحليل مخاطر FMEA لتقديم منتجات جديدة تغطي العمليات والتحليل وسلسلة التوريد والمخاطر التنظيمية مع تسجيل مخاطر المنتجات الدوائية وتحديد الأولويات.
قم بالتحقيق في أحداث الجودة باستخدام برنامج تحليل مخطط هيكل السمكة، وتحليل مخاطر مخطط إيشيكاوا، وبرنامج تحليل هيكل السمكة عالي الجودة، وتحليل مخطط السبب والنتيجة، وأداة تحليل السبب الجذري لهيكل السمكة، وبرنامج تحليل الأسباب الخمسة لتحديد الأسباب الجذرية النظامية.
استفد من تحليلات المخاطر وإعداد التقارير عبر محفظة إدارة مخاطر المؤسسة - لوحات معلومات نظام تسجيل المخاطر، والخرائط الحرارية، واتجاهات RPN، ورؤى برامج إدارة المخاطر المستندة إلى الذكاء الاصطناعي لإدارة مخاطر جودة الأدوية.
نظام مراقبة المخاطر GMP ونظام إدارة المخاطر المتوافق مع GMP يتتبع مؤشرات مخاطر الجودة في الوقت الفعلي عبر المنتجات والعمليات والمرافق مع التصعيد الآلي وبرامج إدارة المخاطر السحابية لنشر الأدوية.
الأسئلة الشائعة
تعرف على كيف يمكن لـ AmpleLogic eQMS تحويل سير عمل إدارة مخاطر الجودة الخاص بك من خلال عرض توضيحي مخصص.
احصل على آخر تحديثات المنتج وأخبار الامتثال ورؤى الصناعة التي يتم تسليمها إلى صندوق الوارد الخاص بك.